武田薬品、腎性貧血・癌性貧血治療薬「Ｈｅｍａｔｉｄｅ」の赤芽球ろうに対する効果を確認

　　roundú f2007 11月6日発穏やかな日

　　hematide （ ）で慢性腎疾患赤芽球ワックス（ prca ）の効果を

　　-米国腎臓学会年次総会で第二相臨床試験の結果-の< b r>

　　2006年11月4日（米国時間） 、サンフランシスコで毎年恒例の米国腎臓学会（のASN ：米国腎臓学会、腎週間以内に2007 ）は、同社はaffymax株式会社（本社：米国、カリフォルニア州、 " affymax 、株式会社" ）との共同開発の実施には、腎臓癌性貧血治療薬貧血hematide （ ） 、慢性腎疾患、販促に赤いワックス（ "咳をしては、安定的なワックス"は、次の、 " prca " ） 、第二相臨床試験の結果、旧ブリックヤードで演奏します。

　　prca 、白血液細胞と血小板が正常範囲内に、赤を保ちながら、血液細胞の生産が減少するとして、まれな自己免疫疾患にかかっています。慢性腎疾患、腎性貧血の治療に使われる人間の遺伝子組み換えエリスロポエチン（ rhuepo ）を開発する製品を中和抗体は、中和抗体は、患者自身の生産は、内因性エリスロポエチン（ EPO ）でも、クロス中和は、生産の赤血液細胞は骨髄抑制発症されています。

　　あるテストの結果• žmediaラウンドキングズカレッジ、ロンドン大学病院の部署の腎臓の名誉博士講師c.イアンマクドゥーガル氏によると、 "準備中のrhuepo prcaし、稀ではあるが重度の周波数を、 prcaして慢性腎疾患の患者の発病、治療期間をrhuepoのための準備をすることはできません血液中のヘモグロビンレベルを制御するために、定期的な輸血と免疫抑制療法が必要になります。審査は、次の、貴重な情報の安全性をhematideが得られた"と述べた。

　　affymaxの上級副社長のR ＆ DロバートBナモﾍ、 " hematide 、免疫学的にEPOのとは異なる、前の臨床試験でも、 EPOのが原因で発生rhuepo準備中-特定の抗体欠損症とヘモグロビン抗体などの効果を期待されています。 hematideは、臨床試験の結果は、既存の薬物とは異なり、 EPOのことを示すために、おしゃべりします。加えて、ブックマーク可柏prca -効果ので買収の詳細については、 •の" C - ò • iconsider 、将来的には、 "これによるとます。当社は、医薬品開発

　　masaomi宮本さんが率いる" hematide 、これは、既存の薬剤とは異なる薬物EPOのテスト結果を示して興奮していた。慢性腎疾患、がんや化学療法によって引き起こされる貧血患者に新しい治療の選択肢を提供し続けるhematide 、コミットをaffymax企業での開発を進めてhematide将来的には、 "と述べた。

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　　対象： 10 （後のために保存し、シーズンの期間と透析患者の慢性腎疾患）

　　投与： 4週間皮下投与

　　一次エンドポイント：ヘモグロビン値をベースラインからの変更点

　　二次エンドポイント：安全性、有効性（を含む削減では、周波数の赤い血輸血）

　　テストの結果です。

　　6カ月ぶりの政権は、ヘモグロビンレベルは、平均9.7グラム/配布リストを12.4グラム/配布リストに増加し、輸血を必要とするものではありませんの名前だけでなく患者の腎臓移植の3つのこと実際にはレベルのヘモグロビンレベルが向上しています。一般的な問題ではない容認、副作用には、 hematideに関連して政府と認められている«柏、骨痛、高血圧、注射部位膜下血腫、高血圧などが見られた。

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