第一三共など、経口抗血小板剤プラスグレルで第３相臨床試験のサブ解析結果を発�

　　dpú f2008ラウンド3月31日穏やかな日

　　purasugureru経口抗血小板薬、クロピドグレルと比較を

　　ステント血栓症に関連するリスクを減少

　　の半分未満の薬剤溶出ステントをbeametarusutentoまたはのいずれかの治療

　　ある患者を治療開始から3日間450日間以上を確認するリスクを低下さ

　　ある第一三共株式会社（第一三共）とイーライリリーアンドカンパニー（本社：米国、インディアナ州本社： lly ）が共同で開発purasugureruの経口抗血小板薬の第3相臨床試験（トライトン- timi 38 ）のサブ解析の結果は3月29日、 2007年（米国時間） 、イリノイ州シカゴで、アメリカ合衆国者は、アメリカの心臓病会議（のAcc ）の革新的な介入（ i2の）首脳会談と、米国の介入血管造影や会議室（ scai ）での共同会見で、古いブリックヤードラウンド、医学雑誌ランセットは英国紙のオンライン版は、同じ時間、発は、旧ブリックヤードことをお知らせします。

　　すでに、トライトン、旧ブリックヤードラウンド- timi38全体のテストの結果をpurasugureruの治療に、クロピドグレルの治療に比べて相対的ステント血栓症の危険性を52 ％削減されていた確認されています。このサブ解析によると、グループの薬剤溶出ステント治療を受ける患者の64 ％ （ 2.31の％ p対0.84% < 0.0001 ） 、 beametarusutento 、患者の治療がグループ48 ％ （ 1.27 ％対2.41 ％ pを= 0.0009 ）との危険性を減少させることが明らかです。加えて、治療期間中、このタイプのステント、学術研究コンメ[シアム（アーク）で定義されてステント血栓症のステント血栓症の発症率に関係なく、一貫して減少します。

　　farumadeberoppumento三共、最初の臨床開発担当副社長によるとフランシスプラット"ステント血栓症の危険性は非常に深刻と死の危険性が高い。その結果、 purasugureruは、近い将来、経皮的冠動脈形成術（のPCI ）された急性冠症候群（するACS ）患者の新しい治療法を提供することは非常に可柏«期待します。 "と述べた。

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