日健栄協の講習会でGMPを総括

　　2006/3/1システム

　　（財）日本栄養食品協会の年2月24日、 "健康食品管理ワークショップ"フィオーレ東京で開催されました。このうち、 "栄養補助食品GMPにシステム開発：並んで検討の観点からは、 "イベントやパネルディスカッション権利、 GMPとは、現在のシステムの多国間の努力を見てもnaoshitaです。

　　として参加するパネルで、酒井健" gyasushi samezima協会と方法論を担当した3つの捜査官、 GMPに正正"側の判断" 、 "サイド" としてarimento産業（株）専務取締役若尾syuuziです。また、 GMP -認定済みの企業に委託する立場を、 （株） nœžðfoodと環境研究センター長隆akiražr 〜 hfourです。

　　žl " ‡ GMPにスタッフと言ってやるが、 2007年2月23 、 rui 、 GMPに承認された、現在同社の31店で30の13の事務所12社認定され、 GMPのです。 ruiが最大4カ月間の認定を5ヵ月間、それぞれ4つの企業と、 2つの企業が6ヶ月間です。最大10ヵ月間、企業が必要です。証明書の期間が延長されるまでは、その理由ですか？報告書に基づいてその不足のメンテナンス、ですか？不足のために適切な作業ですか？仕事のレコードが不足します。

　　GMPに3つの調査官の調査は、実際の時間を指摘しています。その文書の調査を指摘しているの欠如一五七例、受注から出荷までの製造工程の明確な判断ではないが36例理解され、各役員の使命ではない、多くの場合、 34 。 88指摘しているフィールドワークは、精度のレコードを、 21が低いことです。これは、配信システムを特定するためにではないª研究は、評論家の• žcompartment組織にはなっていない、とは続行されます。後天性

　　GMPにarimento会社（株）は執行役員若尾" GMPを取得および管理は、 " guretomauntenpepa " "杭"とレスリングです。ターミナルまでの従業員は、医薬品製造管理および品質システムの理解を記録 、 « 、 æ 、 ß 、 épledgedということを理解するのが彼の仕事をする必要が" hanashitaです。

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　　（株） nœžðthe製品は、製造業に外注する立場にある、 " GMPにするのは、その組織の代浮ﾌような困難に遭遇したときにはを明確にします。受託者に委託している企業や企業が重要です。 "ホープスです。加えて、認証の製品、 "スパムのポイントは、 GMPにそれを売る側では、 "と述べ、 "マークが生まれたと大きな責任です。製造業企業はあえて自分の責任を課すことを望む、 "トラスティ企業に要求します。

　　でパネルディスカッションに加えて、酒井清武田中humi協会専務理事は、 " jhfaマーク栄養補助食品や医薬品製造管理および品質システムの役割は、 "調査結果、マークとjhfa GMPにシステムの概要を説明する。このうち、 4つの新製品をGMP -認定済みの製品は、批評家• ž 、合計6製品を明らかにした。